Espectrofotómetros UV/Vis y de Nanovolumen

Gama Zuzi completa: haz simple, haz dividido y doble haz, con anchos de banda de 0,5 a 4 nm, software de barrido y cinética, y modelos de nanovolumen para ADN y proteína.

  • Visible y UV/Vis 190-1100 nm
  • Haz simple, dividido y doble haz
  • Barrido, cinética y multilongitud
  • Cubetas y patrones de verificación
Espectrofotómetro UV/Vis de doble haz de laboratorio
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Espectrofotómetros Destacados

Desde el equipo de visible para docencia y análisis colorimétrico rutinario hasta los espectrofotómetros de doble haz con ancho de banda de 0,5 nm y los sistemas de nanovolumen que miden 1 µL de muestra sin dilución.

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Cómo Elegir un Espectrofotómetro

El espectrofotómetro mide la absorbancia de una muestra a una o varias longitudes de onda y es la base de la mayoría de métodos cuantitativos de laboratorio. La elección se apoya en tres variables: rango espectral, configuración óptica y ancho de banda espectral.

Visible frente a UV/Vis

Los equipos de visible (325-1000 nm) con lámpara de tungsteno-halógeno cubren colorimetría, análisis de aguas con kits de reactivo, enología y docencia. Los UV/Vis (190-1100 nm) añaden lámpara de deuterio y son imprescindibles para cuantificar ácidos nucleicos y proteínas, seguir reacciones enzimáticas o determinar principios activos en farmacia.

Haz Simple, Haz Dividido y Doble Haz

El haz simple mide blanco y muestra de forma consecutiva: es el más económico y suficiente cuando las medidas son rápidas. El haz dividido deriva una fracción del haz a un detector de referencia y corrige la deriva de la lámpara. El doble haz mide simultáneamente referencia y muestra en dos cubetas, lo que lo convierte en la configuración obligada para barridos espectrales, cinéticas largas y trabajo bajo normativa farmacéutica.

Nanovolumen

Los espectrofotómetros de nanovolumen retienen una gota de 1-2 µL entre dos pedestales por tensión superficial y miden con paso óptico variable, sin cubeta ni dilución. Son el estándar para cuantificar ADN, ARN y proteína en biología molecular, donde la muestra es escasa y valiosa.

Especificaciones que Marcan la Diferencia

  • Ancho de banda espectral: de 4 nm en equipos básicos a 0,5 nm en doble haz; cuanto menor, mejor resolución de picos y mayor fidelidad a la ley de Lambert-Beer.
  • Luz difusa (stray light): valores bajos permiten medir absorbancias altas sin desviación; parámetro crítico en análisis farmacéutico.
  • Portacubetas: simple, múltiple motorizado de 6-8 posiciones o termostatizado por Peltier para cinéticas enzimáticas.
  • Software: barrido espectral, cinética, multilongitud de onda, curvas de calibración y exportación de datos; valorar requisitos de trazabilidad.
  • Verificación: juegos de filtros patrón de holmio y densidad neutra para comprobar exactitud fotométrica y de longitud de onda.
ConfiguraciónRangoAncho de bandaAplicación recomendada
Visible, haz simple325 – 1000 nm4 nmDocencia, colorimetría, aguas
UV/Vis, haz simple190 – 1100 nm2 – 4 nmAnálisis rutinario, ácidos nucleicos
UV/Vis, haz dividido190 – 1100 nm1 – 2 nmCinéticas, control de calidad
UV/Vis, doble haz190 – 1100 nm0,5 – 1 nmFarmacia, I+D, barridos espectrales
Nanovolumen190 – 850 nm< 2 nmADN, ARN y proteína (1-2 µL)

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Preguntas Frecuentes

¿Qué diferencia hay entre un espectrofotómetro de haz simple y uno de doble haz?

El de haz simple mide primero el blanco y luego la muestra con el mismo haz, por lo que cualquier deriva de la lámpara entre ambas medidas se traduce en error. El de doble haz divide el haz y mide referencia y muestra de forma simultánea, corrigiendo la deriva en tiempo real. Es la configuración necesaria para barridos espectrales, cinéticas largas y entornos regulados.

¿Puedo medir ADN con cualquier espectrofotómetro?

Necesitas rango ultravioleta, porque los ácidos nucleicos se cuantifican a 260 nm y la relación 260/280 indica la pureza. Un equipo de visible no llega a esa longitud de onda. Si además dispones de poca muestra, lo más eficiente es un espectrofotómetro de nanovolumen que mide 1-2 µL sin dilución ni cubeta.

¿Qué cubetas debo usar?

Para el rango visible sirven cubetas de plástico (PS o PMMA), desechables y económicas. Por debajo de 320 nm el plástico y el vidrio absorben, así que hay que emplear cubetas de cuarzo. Existen versiones semimicro y micro para volúmenes reducidos y con tapa de PTFE para muestras volátiles.

¿Con qué frecuencia hay que verificar el equipo?

Se recomienda una verificación periódica de exactitud de longitud de onda y fotométrica con filtros patrón certificados, con la frecuencia que fije el sistema de calidad del laboratorio (habitualmente semestral o anual), además de la comprobación diaria de línea base y ruido antes de cada serie analítica.


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