Espectrofotómetros UV/Vis y de Nanovolumen
Gama Zuzi completa: haz simple, haz dividido y doble haz, con anchos de banda de 0,5 a 4 nm, software de barrido y cinética, y modelos de nanovolumen para ADN y proteína.
- Visible y UV/Vis 190-1100 nm
- Haz simple, dividido y doble haz
- Barrido, cinética y multilongitud
- Cubetas y patrones de verificación

Espectrofotómetros Destacados
Desde el equipo de visible para docencia y análisis colorimétrico rutinario hasta los espectrofotómetros de doble haz con ancho de banda de 0,5 nm y los sistemas de nanovolumen que miden 1 µL de muestra sin dilución.
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Cómo Elegir un Espectrofotómetro
El espectrofotómetro mide la absorbancia de una muestra a una o varias longitudes de onda y es la base de la mayoría de métodos cuantitativos de laboratorio. La elección se apoya en tres variables: rango espectral, configuración óptica y ancho de banda espectral.
Visible frente a UV/Vis
Los equipos de visible (325-1000 nm) con lámpara de tungsteno-halógeno cubren colorimetría, análisis de aguas con kits de reactivo, enología y docencia. Los UV/Vis (190-1100 nm) añaden lámpara de deuterio y son imprescindibles para cuantificar ácidos nucleicos y proteínas, seguir reacciones enzimáticas o determinar principios activos en farmacia.
Haz Simple, Haz Dividido y Doble Haz
El haz simple mide blanco y muestra de forma consecutiva: es el más económico y suficiente cuando las medidas son rápidas. El haz dividido deriva una fracción del haz a un detector de referencia y corrige la deriva de la lámpara. El doble haz mide simultáneamente referencia y muestra en dos cubetas, lo que lo convierte en la configuración obligada para barridos espectrales, cinéticas largas y trabajo bajo normativa farmacéutica.
Nanovolumen
Los espectrofotómetros de nanovolumen retienen una gota de 1-2 µL entre dos pedestales por tensión superficial y miden con paso óptico variable, sin cubeta ni dilución. Son el estándar para cuantificar ADN, ARN y proteína en biología molecular, donde la muestra es escasa y valiosa.
Especificaciones que Marcan la Diferencia
- Ancho de banda espectral: de 4 nm en equipos básicos a 0,5 nm en doble haz; cuanto menor, mejor resolución de picos y mayor fidelidad a la ley de Lambert-Beer.
- Luz difusa (stray light): valores bajos permiten medir absorbancias altas sin desviación; parámetro crítico en análisis farmacéutico.
- Portacubetas: simple, múltiple motorizado de 6-8 posiciones o termostatizado por Peltier para cinéticas enzimáticas.
- Software: barrido espectral, cinética, multilongitud de onda, curvas de calibración y exportación de datos; valorar requisitos de trazabilidad.
- Verificación: juegos de filtros patrón de holmio y densidad neutra para comprobar exactitud fotométrica y de longitud de onda.
| Configuración | Rango | Ancho de banda | Aplicación recomendada |
|---|---|---|---|
| Visible, haz simple | 325 – 1000 nm | 4 nm | Docencia, colorimetría, aguas |
| UV/Vis, haz simple | 190 – 1100 nm | 2 – 4 nm | Análisis rutinario, ácidos nucleicos |
| UV/Vis, haz dividido | 190 – 1100 nm | 1 – 2 nm | Cinéticas, control de calidad |
| UV/Vis, doble haz | 190 – 1100 nm | 0,5 – 1 nm | Farmacia, I+D, barridos espectrales |
| Nanovolumen | 190 – 850 nm | < 2 nm | ADN, ARN y proteína (1-2 µL) |
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¿Qué diferencia hay entre un espectrofotómetro de haz simple y uno de doble haz?
El de haz simple mide primero el blanco y luego la muestra con el mismo haz, por lo que cualquier deriva de la lámpara entre ambas medidas se traduce en error. El de doble haz divide el haz y mide referencia y muestra de forma simultánea, corrigiendo la deriva en tiempo real. Es la configuración necesaria para barridos espectrales, cinéticas largas y entornos regulados.
¿Puedo medir ADN con cualquier espectrofotómetro?
Necesitas rango ultravioleta, porque los ácidos nucleicos se cuantifican a 260 nm y la relación 260/280 indica la pureza. Un equipo de visible no llega a esa longitud de onda. Si además dispones de poca muestra, lo más eficiente es un espectrofotómetro de nanovolumen que mide 1-2 µL sin dilución ni cubeta.
¿Qué cubetas debo usar?
Para el rango visible sirven cubetas de plástico (PS o PMMA), desechables y económicas. Por debajo de 320 nm el plástico y el vidrio absorben, así que hay que emplear cubetas de cuarzo. Existen versiones semimicro y micro para volúmenes reducidos y con tapa de PTFE para muestras volátiles.
¿Con qué frecuencia hay que verificar el equipo?
Se recomienda una verificación periódica de exactitud de longitud de onda y fotométrica con filtros patrón certificados, con la frecuencia que fije el sistema de calidad del laboratorio (habitualmente semestral o anual), además de la comprobación diaria de línea base y ruido antes de cada serie analítica.















